À la suite de son appel à subvention annuel 2025-2026, le Conseil d’administration de l’ARTC, réuni le 2 octobre 2025, a accordé un financement de 25 k€ à huit projets de recherche évalués par son conseil scientifique, dont deux émanent, comme chaque année, de l’ANOCEF (société savante nationale de neuro-oncologie) et du GOPA (réseau des laboratoires français de neuro-oncologie).
Les lauréats 2025 ainsi que les titres des projets figurent ci-dessous :
1 François Ducray pour l’ANOCEF
Création d’une base de données de
pathologie digitale des oligodendrogliomes
anaplasiques
2 Elias El Habr pour le groupe GOPA
Modélisation de l’impact des contraintes
mécaniques sur l’agressivité des GBM par
lévitation acoustique
3 Antonio Pagano-Zottola (Bordeaux)
Étude du récepteur cannabinoïde (mtCB1) associé
aux mitochondries dans le glioblastome
4 Alberto Picca (Paris)
Identification des mécanismes de résistance
des glioblastomes avec fusion FGFR3-TACC3
aux anti-FGFR
5 Francesca Branzoli (Paris)
Biomarqueurs IRM innovants pour le diagnostic et
évaluation de la réponse du traitement des gliomes
6 Delphine Poncet (Lyon)
Biopsies liquides, eccDNA, pour le
diagnostic des gliomes (BioLEGEND)
7 Anthony Lemarié (Toulouse)
Ciblage du métabolisme mitochondrial pour radiosensibiliser
les cellules souches de glioblastome
8 Gaëtan Ligat (Toulouse)
Peptides chargés dans des vésicules extracellulaires ou dans
des nanoparticules pour traiter le GBM lié au virus CMV
L’ARTC était présente à la 3ème Journée nationale des cancers du cerveau du 3 décembre dernier, ayant pour thème « Espoirs en tête : Vivre pleinement malgré un cancer du cerveau », et réunissant de nombreux participants dont deux membres de notre association.
Jérôme Adam ancien patient, venu témoigner de son parcours de vie :
Marie-Dominique Cantal-Dupart, infirmière référente en neuro-oncologie et sexologue à la Pitié-Salpêtrière :
Ce projet de Marche solidaire itinérante est né d’un élan du cœur, d’une volonté d’agir à ma façon, pour soutenir mon frère atteint d’une tumeur cérébrale diagnostiquée il y a un an et’demi, ainsi que toutes les personnes touchées par cette maladie et leurs familles.
Marcher pour ne pas rester figé par la peur et le poids de la maladie ! Marcher avec ses forces et ses faiblesses ! Marcher pour aller de l’avant ! Comme le font l’ARTC et les équipes de chercheurs depuis plus de trente ans…
Étant moi-même sous traitement pour un cancer du sein depuis plusieurs années, je n’ai pas la force physique nécessaire pour porter un sac à dos sur une très longue distance. J’ai tout de suite su que l’âne serait le compagnon idéal pour réaliser ce genre de projet. Ce n’est pas tant pour porter mes affaires que je l’ai choisi, que pour sa sensibilité, son intelligence, ses qualités de médiateur et bien sûr son endurance. Et j’ai eu la chance de trouver un bon ‘compagnon de route au nom prédestiné de « Yalla », ce qui veut dire « En avant ! ».
Deux mois et demi de préparation ont été nécessaires pour organiser cette marche : itinéraires, étapes, lieux d’accueil, logistique pour l’âne, etc… J’ai pu m’appuyer sur le travail de l’association « Les Chemins du Mont-Saint-Michel » pour concrétiser ce projet. Nous sommes partis de Rouen le 11 août dernier, du Centre Henri Becquerel où nous sommes soignés et suivis mon frère et moi.
Nous avons traversé les cinq départements normands en vingt-deux étapes (360 km) pour atteindre le Mont-Saint-Michel le 6 septembre. Des étapes de 10 à 29 km par jour, de beaux paysages et surtout de très belles rencontres humaines ! Une chaîne de solidarité s’est mise en place tout au long du chemin pour nous accueillir, Yalla et moi, en bivouac ou chez l’habitant.
Itinéraire intial Itinéraire final
Sur les routes et dans les villes traversées, les gens, tout de suite attirés par l’âne, posaient des questions, prenaient le flyer de la Marche : c’est la magie de l’âne ! Grâce à Yalla, nous avons pu sensibiliser de nombreuses personnes, de manière positive face à un sujet difficile, et citer l’ARTC ! Cinq articles ont paru dans la presse locale pour parler de la marche et de l’ARTC. Un regret toutefois, la cagnotte en ligne n’a pas atteint son objectif, mais nous avons eu la satisfaction de transmettre le message de l’ARTC :
« Puisque tout vient du cerveau, agissons avec le cœur ! »
Je remercie très chaleureusement les membres de l’ARTC, l’association les Chemins du Mont-Saint-Michel, Pierre, Florian, mon frère et ma fille pour leur soutien sans faille, ainsi que toutes les merveilleuses et généreuses personnes qui m’ont accueillie parfois à l’improviste ou sous l’orage…
Enfin, un immense MERCI à YALLA ! Celui qui a porté le message de l’ARTC durant cette marche, celui dont le nom résume la force de l’engagement de l’ARTC et tous nos espoirs.
Le dimanche 11 mai 2025, j’ai pris le départ d’une aventure inoubliable : relier Lyon à vélo jusqu’à Torremolinos, située dans le sud de l’Espagne.
Le point de départ : la place Bellecour, au cœur de ma ville. Le point d’arrivée : une ville chère à mon coeur, où vit une partie de ma famille et où j’ai passé tous mes étés d’enfance.
Depuis tout petit, je me disais : « Un jour, j’irai jusqu’ici à vélo. »
Ce rêve, je l’ai réalisé. Mais cette traversée n’a pas été qu’un défi sportif. Elle a été avant tout un voyage humain et profondément personnel.
Ce voyage, je l’ai entrepris pour mon frère Victor qui se bat depuis dix ans contre une tumeur cérébrale. Je l’ai fait aussi en mémoire de ma grand-mère Marie et de mon père Daniel, tous deux également touchés par cette maladie. C’est avec détermination que j’ai pédalé et parcouru ces 1800 kilomètres, je voulais sensibiliser ceux qui ignorent tout de cette maladie et soutenir ceux qui luttent contre les tumeurs cérébrales.
J’ai choisi de m’engager aux côtés de l’ARTC afin de faire connaître cette cause et d’aider la recherche à progresser. Grâce à cette aventure, nous avons eu la joie et l’honneur de récolter 12 000 € pour l’association ‒ une belle somme ‒, ce dont je suis très fier, tout comme ma famille et toutes les personnes qui m’ont accompagné.
Au-delà de l’effort, ce voyage a été beau, j’ai vu des paysages magnifiques, j’ai fait des rencontres inspirantes et vécu des moments de partage que je n’oublierai jamais. Un immense merci à toutes celles et ceux qui m’ont soutenu, encouragé et aidé à accomplir’ce rêve devenu un engagement de vie.
En 2018, l’ARTC Pays d’Adour, inquiétée par le nombre important de tumeurs cérébrales traitées à Pau, a financé, avec le soutien duComité des Pyrénées-Atlantiques de la Ligue contre le cancer et le Lions Club Pau Béarn, une étude épidémiologique sur les tumeurs cérébrales primitives du système nerveux central. Cette étude, menée par le Pr Luc Bauchet du CHU de Montpellier, a porté sur le quart Sud-Ouest de la France.
Le rapport en date du 18 juin 2020 a mis en évidence une importante surincidence des cas de glioblastome dans les Pyrénées-Atlantiques, et, dans une moindre mesure, dans les Landes et les Hautes-Pyrénées.
Saisie par l’ARTC, Santé publique France a confirmé en 2021 les résultats de cette étude et a promis la mise en place d’un comité d’experts avec pour mission, entre autres, de rechercher les liens de cette pathologie avec les facteurs de risques environnementaux, d’étudier l’évolution du dispositif national de recensement et de faire la promotion de la recherche en prévention des facteurs de risque.
Depuis, l’ARTC, et particulièrement la délégation Pays d’Adour, s’est battue avec constance pour obtenir la création dudit comité d’experts en procédant à de nombreuses relances vers Santé publique France, dont une dernière cosignée le 25 novembre 2024 par cinq associations de patients : ARTC, ARTC SUD, Des Étoiles Dans La Mer, Oligocyte Bretagne et Plus Cérébrale Que Nous, Tumeur !
Sans nouvelle de Santé publique France, malgré ces actions, l’ARTC a tenté une ultime démarche en écrivant, le 18 mars 2025, à Monsieur le Premier Ministre, à Madame la Ministre du Travail, de la Santé, des Familles et des Solidarités, et à Monsieur le Ministre chargé de la Santé et de l’Accès aux soins.
Nous avons eu le plaisir, fin juin 2025, de recevoir une réponse officielle des Ministres de la Santé annonçant la nomination dudit comité d’experts.
Composé de douze membres, dont les professeurs Marc Sanson, président du conseil scientifique de l’ARTC et Luc Bauchet, auteur de l’étude épidémiologique sollicitée par l’ARTC Pays d’Adour, il s’est réuni, pour une première prise de contact, le 19 septembre 2025. Le document final des travaux du comité d’experts est prévu pour fin 2026, voire début 2027.
Gageons que ce comité pourra enfin faire avancer la connaissance sur les tumeurs primitives du système nerveux central et dégager des pistes sur les causes probables pouvant conduire à la mise en place d’une véritable prévention.
L’ARTC Pays d’Adour suivra de près l’avancement des travaux du comité d’experts.
Sébastien Bornais, membre du conseil d’administration de l’ARTC et créateur de la troupe artistique « Des Vies » qui œuvre pour l’ARTC-Fonds Thomas Berthy, a accepté en octobre 2024 d’animer une équipe dédiée à la communication de l’association.
Pourquoi une équipe de communication ?
Force était de constater que malgré plus de trente ans d’existence et un soutien fort et reconnu aux équipes médicales, aux chercheurs et aux patients, l’association devait investir davantage pour accroître sa visibilité afin de mieux se faire connaître ainsi que ses actions de soutien aux patients et leur famille, et pour faire progresser la recherche.
Qui compose cette équipe et comment vous organisez-vous ?
L’équipe est composée de patients, d’aidants, de responsables de délégation, d’administrateurs, de chercheurs, de médecins, de neurochirurgiens… Nous nous réunissons toutes les trois semaines pour définir un plan d’action à court, moyen et long terme, pour échanger et pour mettre en place des actions concrètes de communication, déjà engagées ou à venir. On peut citer le développement des réseaux sociaux, l’évolution du site internet, la mise en place de moyens d’information pour les patients et leurs familles, l’évolution du statut d’adhérent, la mise en place d’une Newsletter…
Bénéficiez-vous de l’aide de professionnels ?
Effectivement, dans le même temps, il a été décidé de renforcer cette équipe par des professionnels de la communication. Leslie Lagneau, déjà partenaire de l’association, intensifiera son activité pour le développement de la communication et des réseaux sociaux. La société LauMaCommunication va apporter son savoir-faire pour développer le réseau des grands donateurs et pour mettre en place un plan de communication annuel plus incisif. La société Sloop, qui œuvre déjà pour le Fonds Thomas Berthy et la troupe artistique caritative « Des Vies », travaillera sur d’autres sujets stratégiques dès le second trimestre 2025. Pour que cette action soit complète, l’équipe de communication a le plaisir d’accueillir des étudiants qui mettront leurs talents au service de l’association. Une équipe du Toulouse Business School travaillera sur l’attractivité de la neuro-oncologie auprès des jeunes médecins pour les inciter à faire carrière dans cette spécialité encore mal connue, et ainsi contribuer à l’avancée de la recherche. Une équipe de l’Essie-IT Paris va réfléchir à la mise en place d’un Intranet pour améliorer la communication interne entre les délégations régionales de l’ARTC.
Quand verra-t-on les premiers résultats de vos actions ?
Beaucoup d’actions et de partenariats sont ainsi engagés pour atteindre nos objectifs et pour pérenniser l’activité de l’association. Même s’il reste beaucoup de travail à faire, les premiers résultats se ressentiront dès la fin de ce premier semestre 2025.
Comment pouvons-nous contribuer à vos actions ?
Chacun peut être un acteur et aider au développement :
– likez, partagez, commentez… les réseaux sociaux (Facebook : ARTC France, Instagram : artc_asso, Linkedin : ARTC – Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales)
C’est en tant que responsable de la Commission des patients et des usagers de l’ARTC que Monique Haillant a participé activement aux deux Journées nationales du cancer du cerveau (JNCC) qui se sont déroulées le 7 décembre 2023 et le 2 décembre 2024 à Paris.
Pourquoi une Journée nationale du cancer du cerveau ?
Parce que ce cancer est peu connu malgré une incidence en augmentation continue en France : 5 886 cas nouveaux de tumeurs cérébrales malignes en 2018, selon l’Institut national du cancer.
Comment ces Journées ont-elles été organisées ?
Cinq associations (ARTC, ARTC Sud, Des Étoiles Dans La Mer, Oligocyte Bretagne et Plus Cérébrale Que Nous Tumeur !) dédiées aux personnes souffrant de cancer du cerveau se sont unies pour composer le programme de ces journées, avec l’aide d’une agence de communication spécialisée dans ce type d’événement.
Quels en ont été les objectifs ?
L’objectif de la première édition était d’ordre général. Il s’agissait de sensibiliser le grand public, et aussi l’ensemble des acteurs de santé et des décideurs institutionnels, aux enjeux liés à ce cancer particulier qui touche cet organe complexe qu’est le cerveau et ses fonctions essentielles (cognitives, motrices, sensorielles…). Il a été présenté un état des lieux des connaissances et des traitements de la maladie.
Celui de la seconde a été davantage centré sur la sensibilisation des pouvoirs publics aux besoins insuffisamment pourvus en soins de support, face au vécu des personnes atteintes par cette maladie et de leurs aidants, afin d’améliorer leur qualité de vie, du diagnostic à la rémission ou à la fin de vie. Des documents ciblés ont été rédigés à cet effet. Cette journée a permis des rencontres et des échanges fructueux avec des professionnels de santé.
À cette occasion, il a été aussi décidé d’envoyer un courrier collectif à la directrice de Santé publique France afin de relancer la création du Comité d’experts sur l’épidémiologie des tumeurs cérébrales, dont l’incidence augmente, annoncée pour le 1er trimestre de l’année 2023, suite notamment aux résultats de l’étude épidémiologique menée par le Pr Luc Bauchet dans le sud-ouest de la France. Ce courrier a été rédigé par la délégation ARTC Pays d’Adour et signé par les présidents des cinq associations.
Que s’est-il passé par la suite ?
Le sénateur Philippe Mouiller, le parrain de la seconde édition des JNCC, a accepté de recevoir les représentants des associations dans le courant de l’année 2025.
Les députés Michel Lauzzana, Sandrine Runel et Cyrille Isaac-Sibille, membres de la commission des Affaires sociales de l’Assemblée nationale, les ont rencontrés en visioconférence au cours des dernières semaines. Ils ont tous trois souhaité recevoir un résumé des propositions que nous formulons, en matière de soins de support, pour tenter de surmonter les obstacles à la prise en charge adaptée des patients atteints de tumeur cérébrale. Certains d’entre eux ont envisagé de poser une question écrite au ministre de la Santé. De plus, afin de promouvoir la recherche épidémiologique concernant les glioblastomes, ils ont été d’accord pour saisir à leur tour Santé publique France et appuyer notre demande de création du Comité d’experts sur l’épidémiologie des tumeurs cérébrales, en transmettant personnellement le courrier collectif envoyé par les cinq associations.
Le résultat de ces démarches ?
À ce jour, bien sûr nous l’ignorons encore. Toutefois nous avons bon espoir d’avoir fait bouger un petit quelque chose pour la prise de conscience des difficultés de la mise en place des soins de support proposés aux patients et aux aidants dans leur quotidien, et voulons croire que cela contribuera à améliorer leurs situations.
Venez vivre une soirée inoubliable avec Luc MARTINEZ et le chœur GOSPEL EVIDENCE de PAU, au profit de l’ARTC PAYS D’ADOUR.
Laissez-vous porter par ce concert exceptionnel qui se tiendra le dimanche 13 avril 2025, à 17h00, en l’église Saint François Xavier de BILLERE.
Au Programme :
Des voix envoûtantes qui élèveront votre âme
Une ambiance chaleureuse et inspirante
Des œuvres intemporelles et des compositions originales
Le Gospel, musique riche et émouvante, est née de l’histoire complexe et douloureuse des Afro-Américains.
Les premières traces du Gospel remontent aux « worksongs », des chants a capella improvisés que les esclaves chantaient dans les champs de coton et qui avaient plusieurs fonctions :
Rythmer le travail d’équipe, en synchronisant les mouvements des travailleurs
Exprimer la souffrance et l’espoir des esclaves, en leur offrant un moyen d’évasion émotionnelle
Transmettre des messages codés entre les esclaves, facilitant ainsi la communication et la résistance à l’oppression
Venez profiter d’un moment suspendu et enchanteur.
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Les bénéfices de ce concert seront entièrement reversés au profit de l’ARTC PAYS D’ADOUR (Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales) pour la poursuite de ses objectifs :
– Financement de la recherche spécifique à cette pathologie, dans le cadre du laboratoire de l’Institut du Cerveau (ICM), basé à l’Hôpital de la Salpêtrière à PARIS. L’association béarnaise finance depuis 2006, une bourse annuelle de recherche, actuellement à hauteur de 23 500 € par an.
– Financement de massages de confort pour les patients hospitalisés à la Polyclinique Pau-Pyrénées (site Marzet) en soins palliatifs.
– L’ARTC PAYS D’ADOUR a financé une étude épidémiologique qui a mis en évidence un nombre anormalement élevé de glioblastomes sur le département. Un comité d’experts devrait être mis en place par l’INCa et Santé publique France. L’ARTC suivra de très près les travaux de ce comité.
En assistant à ce concert, non seulement vous profiterez d’une expérience musicale hors du commun, mais vous contribuerez aussi à une cause essentielle.
Venez vivre une soirée inoubliable avec Christian LANOUE, le chœur EXULATE (de l’école de musique de LESCAR) et l’ensemble baroque EUGENIE, au profit de l’ARTC PAYS D’ADOUR.
Laissez vous porter par ce concert exceptionnel qui se tiendra le dimanche 16 février 2025, à 16h30, en l’église Saint François Xavier de BILLERE.
Vous pourrez découvrir une messe brève en sol majeur, dite messe pastorale, œuvre d’un jeune MOZART de 17 ans, pour chœur, quatre solistes et ensemble instrumental.
Comme le voulait la coutume à Salzbourg au 18e siècle, l’ensemble EUGENIE interprétera une sonate d’église écrite par MOZART, intercalée entre le Gloria et le Credo.
Le programme se poursuivra par une messe brève contemporaine, en l’honneur de Sainte Anne, pour chœur de femmes et orgue, écrite par Guy ROPARTZ, compositeur breton de la fin du 19e et début du 20e siècle.
ENFIN, VOUS POURREZ REDECOUVRIR LE CELEBRE GLORIA, COMPOSEE PAR ANTONIO VIVALDI A VENISE VERS 1713, pour chœur, soprano soliste et ensemble instrumental.
Venez profiter d’un moment suspendu et enchanteur.
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Les bénéfices de ce concert seront entièrement reversés au profit de l’ARTC PAYS D’ADOUR (Association pour la Recherche sur les Tumeurs Cérébrales) pour la poursuite de ses objectifs :
– Financement de la recherche spécifique à cette pathologie, dans le cadre du laboratoire de l’Institut du Cerveau (ICM), basé à l’Hôpital de la Salpêtrière à PARIS. L’association béarnaise finance depuis 2006, une bourse annuelle de recherche, actuellement à hauteur de 23.500 € par an.
– Financement de massages de confort pour les patients hospitalisés à la Polyclinique Pau-Pyrénées (site Marzet) en soins palliatifs.
– L’ARTC PAYS D’ADOUR a financé une étude épidémiologique qui a mis en évidence un nombre anormalement élevé de glioblastomes sur le département. Un comité d’experts devrait être mis en place par l’INCa et Santé publique France. L’ARTC suivra de très près les travaux de ce comité.
En assistant à ce concert, non seulement vous profiterez d’une expérience musicale hors du commun, mais vous contribuerez aussi à une cause essentielle.
Le 4 janvier prochain, suite au succès de notre soirée jazz de l’an passé, nous renouvelons l’expérience pour bien commencer l’année lors d’un dîner musical à partir de 19 h au club 21 à l’EBM.
Venez entre amis débuter cette nouvelle année, autour d’un repas dans une ambiance musicale tout aussi riche mais un peu différente, de la pop à la variété
internationale.
Laissez-vous séduire par ce moment de détente convivial tout en musique !
Réservation obligatoire avant le 28 décembre au 06 82 13 96 61 ou en cliquant sur RESERVATION
