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L’ARTC soutiendra financièrement, en 2025, neuf projets de recherche évalués par son conseil scientifique pour un total de 220 k€. Ces projets seront menés par des équipes de Paris, Lyon, Toulouse, Bordeaux, Rouen, et parrainés par les délégations régionales et le fonds Thomas Berthy. L’ARTC tient à poursuivre son soutien aux projets nationaux de l’ANOCEF (Association des neuro-oncologues d’expression française, société savante de neuro-oncologie) et du GOPA (réseau national des laboratoires de neuro-oncologie) en finançant deux de leurs projets structurants. L’association financera, également en 2025, deux bourses de fellowship de 23 k€ chacune pour les Dr José Angel Escamilla et Dr Anh Tu Do (dispositif qui consiste à offrir une formation à de jeunes cliniciens chercheurs étrangers).

Les projets retenus pour financement 2024-2025

Christophe Heinrich : Forcer la différenciation des cellules de glioblastomes en neurones post-mitotiques (Lyon).
Océane Martin : Caractériser le rôle des microbiotes bactériens dans la croissance et la résistance thérapeutique du glioblastome (Bordeaux).
Francesca Branzoli : Évaluation non invasive de métabolisme du glioblastome, par imagerie métabolique au deuterium sur IRM 7T (Paris).
Karim Labreche : Androcur et développement de méningiomes : une étude d’association génotype-environnement (Paris).
Emmanuelle Huillard et Hélène Castel : Modèles cérébroïdes pour la modélisation des étapes précoces de la gliomagenèse (Paris et Rouen pour le GOPA).
François Ducray : Améliorer le grading des oligodendrogliomes, une étude ANOCEF.
Augustin Le Naour : Cancérogenèse et résistance aux traitements après exposition à des pesticides utilisés en viticulture dans les glioblastomes (Toulouse).
Ahmad Sharanek : Explorer et cibler le rôle non conventionnel des transporteurs de monocarboxylates dans le glioblastome (Bordeaux).
Nébéwia Griffete : Améliorer le diagnostic du cancer du cerveau en augmentant le contraste en IRM (Paris).

GlioTex, projet de l’ARTC, reçoit du renfort des institutions académiques

L’équipe GlioTex, coordonnée par le Pr Idbaih et le Dr Verreault, a remporté cette année deux appels à financement venant l’un du ministère de la Santé et l’autre de l’ICM (Institut du cerveau), pour un montant total de 600 k€, afin de poursuivre ses recherches sur le rôle des hormones comme cible pour le traitement du glioblastome. L’ARTC accompagne GlioTex, centré sur la recherche thérapeutique contre le glioblastome depuis 2016, avec un soutien financier de 250 K€ en 2024. L’ARTC joue pleinement son rôle d’incubateur pour permettre à des projets novateurs de faire leurs preuves de concept, avant d’être relayés par des financements institutionnels importants. Bravo à l’équipe de GlioTex et aux docteurs Cristina Birzu et Elly Chaskis qui poursuivent leurs recherches.

Pauline Deshors est une jeune chercheuse dans l’équipe RADOPT (optimisation de la radiothérapie) du Centre de recherche en cancérologie de Toulouse. Son projet de recherche a reçu un soutien de l’ARTC. Elle le décrit.

Quel est le sujet de votre projet de recherche ?

Le traitement des glioblastomes repose sur la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, et plus récemment, sur une nouvelle méthode appelée TTF (en anglais Tumor Treating Fields). Ce traitement utilise les champs électriques pour perturber la multiplication des cellules cancéreuses en altérant certaines fonctions biologiques qui leurs sont essentielles. Bien que les TTF aient amélioré le pronostic de la maladie, les glioblastomes sont sujets à des récidives, ce qui met en évidence l’existence de mécanismes de résistance à ce traitement. Notre projet s’intéresse à un mécanisme particulier de résistance aux TTF.

Quelles sont vos hypothèses ?

Nous pensons que cette résistance est due à la présence, au sein de la tumeur, d’une population spécifique de cellules appelées « cellules souches de glioblastome » (CSG). Ces cellules sont particulièrement résistantes et agressives, et leur survie dépend fortement des communications qu’elles établissent avec leur environnement. En effet, les CSG produisent et libèrent des molécules, appelées cytokines, qui leur permettent de dialoguer avec les cellules voisines et de créer un environnement favorable à leur survie.
L’objectif de notre projet est d’identifier, parmi les centaines de cytokines produites après traitement par les cellules souches CSG, les cytokines qui sont impliquées dans la résistance au traitement par champs électriques. Elles pourraient être de nouvelles cibles thérapeutiques pour contrer la résistance aux champs électriques.

Quelles perspectives pratiques pourraient ouvrir vos découvertes ?

L’équipe RADOPT, du Centre de recherche en cancérologie de Toulouse dans lequel est réalisé ce projet, est spécialisée dans la recherche translationnelle, c’est-à-dire le transfert des découvertes scientifiques du laboratoire vers des applications cliniques.
Ce projet, permettant d’identifier de nouvelles molécules impliquées dans la résistance aux champs électriques, devrait développer des traitements qui pourraient vaincre cette résistance et s’associer au protocole de traitement standard des patients atteints de glioblastome. Et grâce à notre expertise, nous pourrions par la suite envisager des essais cliniques qui seraient menés à l’Institut universitaire du cancer de Toulouse-Oncopole.

Nous tenons à exprimer notre profonde gratitude à l’ARTC pour son soutien précieux à nos recherches.

Le professeur Georges Noël est oncologue radiothérapeute, chef de Pôle à l’ICANS (Institut de cancérologie Strasbourg Europe). Son projet de recherche GRECO a obtenu un soutien financier de l’ARTC. Il nous l’explique.

Quel est l’objectif de votre projet de recherche et comment en est née l’idée ?

Chez les personnes atteintes d’un glioblastome, la maladie comme les traitements (chirurgie, radiothérapie) peuvent affecter sérieusement les capacités cognitives (mémoire, attention, raisonnement), comportementales et émotionnelles, et altérer leur qualité de vie.

Les récentes avancées en neurosciences nous apprennent que le cerveau et ses neurones fonctionnent en réseau, avec des régions cérébrales interconnectées par des « voies » bien définies. En imagerie médicale, nous pouvons aujourd’hui visualiser ces connexions et observer les altérations causées par la maladie ou les traitements.

L’objectif de notre étude est de comprendre comment ces modifications dans le cerveau contribuent aux troubles cognitifs des patients atteints d’un glioblastome, pour les prévenir et les rééduquer.

Quelles méthodes allez-vous utiliser ?

Nous allons utiliser une technique d’imagerie, appelée la tractographie, qui permet de bien voir les voies nerveuses de communication dans le cerveau. Nous allons recenser les anomalies chez des patients porteurs d’une tumeur cérébrale traitée et les confronter aux troubles cognitifs des patients. Cela devrait nous permettre d’identifier les altérations responsables des troubles observés.

Les patients faisant partie de l’essai clinique seront étudiés en trois étapes : une évaluation des fonctions supérieures par des tests cognitifs, une imagerie par tractographie pour visualiser les voies de communication dans le cerveau, et ils bénéficieront d’une rééducation orthophonique ciblée pour voir si elle peut favoriser la récupération des fonctions altérées après le traitement et améliorer leur qualité de vie qui sera évaluée grâce à des questionnaires.

L’essai étudiera 24 patients avant et après leur traitement (chirurgie, radiothérapie) sur une période de 12 mois.

Quelles perspectives pratiques pourraient avoir vos découvertes ?

En comprenant mieux les mécanismes impliqués dans les troubles cognitifs des patients souffrant de glioblastome, nous pensons adapter les traitements pour mieux protéger les voies nerveuses sensibles du cerveau, en réduire les séquelles et améliorer la stratégie de rééducation orthophonique et neurocognitive pour une meilleure récupération.

Les équipes de l’ICANS remercient les donateurs de l’ARTC et en particulier de la délégation Alsace pour leur générosité et leur confiance, qui vont leur permettre de progresser.